强生单剂式疫苗,即将在美国获批,有助全球加快注射,但有效率仅66%

▲强生疫苗在全球第三阶段大规模试验中,单剂效力达66%。

美国药厂强生(Johnson & Johnson)公佈旗下新冠疫苗的测试数据,强生疫苗在全球大规模测试中,单剂效力达66%,料会成为继辉瑞/BioNTech和Moderna疫苗后,第三款在美国获批的疫苗。本文将对强生疫苗作出简介。

强生疫苗在全球第三阶段大规模测试中,单剂效力66%,疫苗亦具备85%有效率让患者毋须住院及死亡。

在全球试验中,强生疫苗对中度和严重病情的防御效力,在美国达72%、拉丁美洲66%,南非57%。当中,南非接受测试的患者有95%都是感染了近期发现的南非变种病毒。

强生疫苗属于非複製型病毒载体的疫苗,由一种称为26腺病毒(adenovirus 26)的常见感冒病毒製成。科学家把新冠病毒的少部份基因编码,添加到减弱的26腺病毒,科学家改造过腺病毒,令其可以进入人体细胞,但不会令人患病。腺病毒把新冠病毒基因编码带进人类细胞,继而诱发免疫反应。

传染病专家沙夫纳(William Schaffner)说:「因此你接种疫苗时不会受到病毒感染,表面仅含有一些无害的新冠病毒蛋白。那是披着狼皮的羊,当你免疫系统遇到它,就会作出反应及产生保护,将来针对真正的新冠病毒提供保护。」

费城儿童医院疫苗教育中心主管奥菲特(Paul Offit)解释,现已获批使用辉瑞和Moderna疫苗,是单纯通过脂质纳米颗粒或脂肪滴向人提供病毒基因,强生向人所提供的病毒基因则是已经无法自我複製。

相比现有疫苗需要注射两剂,强生疫苗是目前唯一的单剂式疫苗,储存方面跟Moderna疫苗一样,可存放在一般冷藏温度。强生指,疫苗可在华氏36度至46度(摄氏2.2度至7.8度)的环境下保持稳定3个月,所以医疗场所不用额外购买设备去额外存放疫苗。对于乡郊地区及资源不足的发展中国家而言,强生疫苗可能会较受欢迎。

儘管按目前测试结果,单剂式疫苗的有效率低于两剂式,但也有其好处。单剂式疫苗可令接种程序变得较简单,也意味能让较多人接种。沙夫纳认为,这类疫苗能够「确实加快」全球疫苗注射;哈佛医学院的巴鲁什(Dan Barouch)亦表示:「如果是单剂式疫苗,那麽10亿剂疫苗就代表有10亿人接种。」

强生将于2月初向美国食物及药物管理局(FDA)申请紧急使用授权,FDA及美国疾控中心(CDC)届时会进一步审视研究数据。奥菲特指出,当局处理强生疫苗的申请过程,应该会类似Moderna及辉瑞疫苗,而辉瑞疫苗申请需时多于三周,Moderna疫苗则要多于两周。

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