新冠抗体新药实验告捷,AZ:预防与治疗效果双收、死亡率降5成

▲英国阿斯特捷利康发布鸡尾酒抗体实验新药三期临床试验数据达标。

英国药厂阿斯特捷利康(AstraZeneca)今天(11日)表示,该公司针对新冠肺炎研发的鸡尾酒抗体药物在最后(三期)阶段的临床试验达到主要目标,预防、治疗效果兼具,不仅可以用于保护免疫较差的人士,有助于降低非住院染疫者的重症或死亡率。

这款新药称为AZD7442,结合两种抗体组成,是目前唯一显示具有预防与治疗新冠肺炎效果的药品。根据药厂说明,7天内发生症状的患者使用AZD7442,可以让病况演变为重症或死亡的风险降低50%。

药厂指,903名受试者之中,90%的病况有较高风险会转为重症,包括有共病症状者。与给予安慰剂者相比较,受试者用药后转为重症风险降低67%。该公司表示,这款实验药物也是第一个经由数据显示可透过同收预防染疫与治疗病况效果的药物,而且用肌肉注射方式就能完成给药。

阿斯特捷利康生技制药研发部门副总经理潘加洛斯(Mene Pangalos)说,“利用本公司抗体早期介入治疗,可明显降低病况转为重症的机率,并且提供超过6个月的保护力”。该公司声明也表示将与卫生当局商讨数据,但未提供相关详细说明。

阿斯特捷利康开发此药也希望能为接种疫苗后免疫力不够强的人提供治疗方法,该公司上周已经向美国申请预防性质药物的紧急授权。

另一方面,美国默克药厂(Merck )周一向美国食品及药物管理局(FDA)申请, 批准他们研发的新冠肺炎口服药作紧急使用,治疗轻症至中等病情的患者。若果获批,将是全球首款应用的口服抗新冠病毒药物。

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