美国批准使用强生疫苗, 本周可交付高达400万剂

▲强生疫苗只须接种一剂,对预防重症的保护率达到85%,亦能对抗南非变种病毒。

新冠肺炎疫情严峻, 美国加快审批新冠疫苗的进度。美国食品及药物管理局(FDA)正式授权使用强生疫苗,为首款获批的单剂新冠疫苗。强生疫苗的整体有效率达66.1%,预料首批多达400万剂的强生疫苗可于本周交付。

美国FDA周六(27日)正式批准强生(Johnson & Johnson)研发的单剂新冠疫苗。强生疫苗的整体有效率为66.1%,于美国的有效率为72%。强生疫苗针对新冠肺炎重症的有效率达85%,预防住院及死亡方面的功效更达100%。

但美国早前批准的辉瑞(Pfizer)疫苗及Moderna疫苗,有效率约为95%。外界忧虑强生疫苗于美国仅得72%的有效率,会使民众视强生疫苗为次要选择,接种意愿会明显降低。

美国传染病专家福西就强调,公众无需介意3款疫苗的有效率差异:不要受数字游戏困扰,这(强生疫苗)是一款非常好的疫苗,而我们需尽量获得更多好疫苗。

美国政府以每剂10元的价格,向强生订购约1亿剂疫苗。强生早前表示获FDA授权后,会立即会美国交付首批约400万剂的疫苗,到3月底再交付约1,600万剂。

强生已承诺于今年6月底前,可向美国提供1亿剂强生疫苗。再加上辉瑞与Moderna生産的6亿剂新冠疫苗料于7月底运抵,美国料足以为所有成年人接种新冠疫苗。

强生疫苗只须接种1剂,亦毋须特别装置冷藏,可于摄氏2至8度之间运送,与辉瑞疫苗须于摄氏负70度的超低温环境存放相比,强生疫苗在存放及运输方面都较为方便。

留下一個答复

請輸入你的評論!
請在這裡輸入你的名字