辉瑞年底推新冠口服药,mRNA感冒疫苗亦进行临床试验

▲美国知名药厂辉瑞除了推出新冠疫苗外,更积极研发口服药。

美国药厂辉瑞周一(27日)表示,一款让新冠病毒密切接触者预防感染的口服药物,已经进入中后阶段临床试验,计划安排2,660人参与。辉瑞同日透露,使用信使核糖核酸(mRNA)技术的流行性感冒疫苗,亦正进行临床试验。

辉瑞去年3月起,开发一款名为“PF-07321332”的新冠口服药物,并测试结合抗爱滋药“利托那韦”(Ritonavir)、用于18岁或以上病毒密切接触者的有效性。

辉瑞打算让参与临床试验的人士,分成两批在5至10日内,每日口服该药物或安慰剂两次。药物的早期试验已于今年3月开始进行,目标在年底前推出。

根据《科学时报》(Science Times)报导中提到,虽然疫苗可以降低住院,甚至死亡的风险,还可以在患病期间服用一些药物避免恶化,但这一款PF-0732133是有望成为在感染初期就可以自行服用的口服药物。

辉瑞同时进行单剂mRNA流感疫苗的临床试验,尝试改善目前有效率40至60%的流感疫苗,新疫苗的早期研究会找来超过600名65岁至85岁人士,辉瑞亦打算对比传统流感疫苗与mRNA疫苗,在安全及免疫反应上的分别。

辉瑞的mRNA流感疫苗需与其他药厂相互竞争,竞争者有莫德纳、赛诺菲(sanofi)与葛兰素史克。莫德纳在2021年7月宣布mRNA流感疫苗进入第1/2期临床试验。

赛诺菲则是与Translate Bio合作研发该种疫苗,目前正于第1期临床试验,预计2021年年底提交期中数据。

葛兰素史克未声明会针对流感开发mRNA疫苗,但它在2020年7月与CureVac合作,宣布投入3.18亿美元开发5款mRNA疫苗与单株抗体,标靶传染性疾病。

▲确诊患者可以在病毒感染的初期,自行服用新型口服药物先行治疗。

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