辉瑞疫苗12月初分发50州,明年4月美国一半人口可免疫

▲辉瑞在周五向FDA申请紧急使用授权,争取获准在12月中旬前开始为高风险人群接种疫苗。

辉瑞以及BioNTech研发的疫苗,曾在4.1万人身上测试,药方指疫苗有效率达94%以上。辉瑞更指,如果获FDA批出许可,疫苗可以在一日内出厂及运送给订户。

美国已订了5,000万支,年底前可以分配到50州,当中佛州有200万支,足够为100万人作完整2剂注射。

疫苗批准使用后,将会分阶段安排高风险民众接种,最优先的是医护人员、65岁以上长者及长期病患者;第二批接种的则是关键职位人员、教师、囚犯等,再之后则是儿童及年轻成人。

据美国国家医学研究所(National Academy of Medicine) 资料显示,辉瑞在接着的2021年1月,会再向50州分派3,000万支;2月及3月各3,500万支,届时美国共7,500万人可受到疫苗保护,佔全国3.282亿人口的22.8%。 

值得留意的是,Moderna药厂研发的疫苗,近期亦有突破,有望紧接辉瑞向FDA申请紧急使用授权,若两疫苗供应充足,到了明年4月,预期一半人口可免疫。

英国天空新闻台报道,辉瑞与BioNTech下一步会向其他国家作出申请,包括欧盟、澳洲、加拿大与日本。

自疫情爆发后,全球多家药厂相继加入研发疫苗,如果辉瑞真的能够获批,那麽在新病毒出现10个月内量产出疫苗,将会成为一个新纪录。

不过,辉瑞的疫苗由于涉及结构极之脆弱的RNA分子,须冷藏于摄氏零下70度,才能保持效用,运输难度高。另一款受关注的Moderna疫苗,可于摄氏2至8度存放。

▲ 5,000万支辉瑞疫苗,年底前可以分配到美国 50州。

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